A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (25/5), o registro do Vyalev (foslevodopa/foscarbidopa hidratada), indicado para tratar flutuações motoras graves e debilitantes em pacientes com doença de Parkinson avançada que não respondem aos tratamentos disponíveis.
Segundo a Anvisa, o medicamento é administrado por meio de solução para infusão subcutânea contínua, durante 24 horas por dia, com o objetivo de evitar oscilações na resposta ao tratamento, que alternam momentos em que a medicação funciona bem e períodos de retorno dos sintomas.
Os componentes do Vyalev atuam em conjunto: a foslevodopa aumenta a quantidade de dopamina para reduzir os problemas de movimento, enquanto a foscarbidopa melhora o efeito da foslevodopa.
A doença de Parkinson é uma condição degenerativa, crônica e progressiva do sistema nervoso central, causada pela degeneração de células situadas na substância negra do cérebro, que produzem dopamina. A redução desse neurotransmissor afeta os movimentos e provoca sintomas motores e não motores, como tremores de repouso, anormalidades posturais, alterações do olfato, depressão e prejuízos cognitivos, entre outros.
A aprovação foi publicada na Resolução 2.105/2026, no Diário Oficial da União.
