A Anvisa determinou nesta sexta-feira (10) a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro e de produtos irregulares sem registro, notificação ou cadastro na agência. A resolução também proíbe fabricação, venda, distribuição, divulgação e uso dos itens listados.
No caso do Mounjaro, a empresa detentora do registro informou ter identificado no mercado produtos com características divergentes das do medicamento original. Foram afetados os lotes 855044, do Mounjaro 10 mg, e D880403, MJR 257 e D854901, do Mounjaro 15 mg.
Segundo a Anvisa, as falhas incluem o uso de lotes não reconhecidos pela empresa, número serial incompatível com o lote informado, dispositivo incompatível com o produto original e erro de grafia na rotulagem.
A mesma medida também alcança medicamentos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa, fabricados por empresas sem Autorização de Funcionamento. Entre eles estão todos os lotes de produtos da marca PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda. Me, da Bálsamos Je’s Suplemento Natural Ltda. e o produto Mega Viril Lótus Nutri, fabricado pela Muwiz Indústria e Laboratório Ltda.
