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Anvisa tem 48h para falar quais documentos faltam para Sputnik V

A decisão foi tomada a partir de uma petição protocolada pelo governo do Maranhão, que aguarda autorização para aplicação dos imunizantes

Foto: Reuters

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) terá 48 horas para informar quais documentos estão faltando para análise definitiva do pedido de autorização para importação e aplicação do imunizante Sputnik V, produzido pelo Gamaleya, da Rússia, contra a covid-19. O prazo foi determinado hoje (10), pelo ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Ricardo Lewandowski.

A decisão foi tomada a partir de uma petição protocolada pelo governo do Maranhão, que, em conjunto com outros estados, aguarda autorização da Anvisa para aplicação dos imunizantes.

“Preliminarmente, informe a Anvisa, em 48 horas, de maneira pormenorizada, quais os documentos faltantes para uma análise definitiva do pedido de autorização excepcional e temporária de importação e distribuição da vacina Sputnik V, subscrito pelo estado do Maranhão, sem prejuízo de franquear-lhe, de imediato, o pleno acesso aos autos do Processo SEI no 25351.908872/2021-00, o qual, segundo alega, tem sido obstado pela agência”, decidiu.

No dia 26 de abril, a Anvisa negou a autorização para a importação e o uso emergencial do imunizante russo. Ao analisar os documentos recebidos, a agência apontou uma série de problemas, entre eles, a falta de alguns documentos e a presença de adenovírus com capacidade de replicação no corpo dos pacientes que receberem doses da vacina.

A reportagem entrou em contato com a agência e aguarda retorno.

As informações são da Agência Brasil

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