A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (25/5) o registro do Nurtec ODT, medicamento da Pfizer indicado para adultos no tratamento agudo da enxaqueca com ou sem aura e na prevenção da doença em pacientes com enxaqueca episódica que tenham pelo menos quatro crises por mês.
O princípio ativo do remédio é o hemissulfato de rimegepanto sesqui-hidratado, que atua no bloqueio da ação do CGRP, proteína associada à inflamação e à dor da enxaqueca. Segundo a Anvisa, trata-se de uma nova classe de medicamentos de combate direto à doença.
A enxaqueca é descrita pela agência como uma doença neurológica grave, crônica e incapacitante, caracterizada por ataques de dor de cabeça moderada a grave e acompanhada de sintomas como náusea, vômito, fotofobia e fonofobia. Os ataques geralmente duram de quatro a 72 horas quando não são tratados ou quando o tratamento não tem sucesso.
Pessoas com enxaqueca também podem apresentar aura cerca de 30 minutos a uma hora antes do início da dor de cabeça. A decisão da Anvisa foi publicada na Resolução 2.015/2026, no Diário Oficial da União (DOU).
*Com informações da Anvisa
