Menu
Brasil

Anvisa determina apreensão de medicamento falsificado Humira

Esse foi, em um mês, o segundo carregamento que teve o uso, a distribuição e a comercialização de unidades proibidas

Redação Jornal de Brasília

02/06/2022 16h48

Fachada do edifício sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (02), a apreensão de novo lote falsificado do medicamento Humira AC 40 mg, na forma de seringa preenchida.

Esse foi, em um mês, o segundo carregamento que teve o uso, a distribuição e a comercialização de unidades proibidas. Segundo a empresa Abbvie Farmacêutica, é os remédios são falsificados.

A resolução publicada hoje determina a apreensão das unidades falsificadas do lote 1153971 (fab. 03/2021 e val. 02/2023).

Já a resolução publicada em 4 de maio determina a apreensão das unidades falsificadas do lote 1146607 (fab 05/2021, val 01/2023).

Em setembro de 2021, a Anvisa publicou resolução referente ao lote 1135258 (fab. 05/2020 e val. 04/2022)

Em nota, a Anvisa solicita aos serviços de saúde que, “caso identifiquem unidades com características de falsificação, não utilizem os produtos e comuniquem o fato à Agência, pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária (Notivisa)”.

Em caso de dúvidas sobre a procedência do produto, a recomendação é contatar o Serviço de Atendimento ao Consumidor da AbbVie Farmacêutica 08000222843. Confirmada a falsificação, deve-se reportar o fato à Anvisa.

As informações são da Agência Brasil

    Você também pode gostar

    Assine nossa newsletter e
    mantenha-se bem informado