O Dia Mundial da Hemofilia, celebrado em 17 de abril, ressalta o atendimento da Fundação Hemocentro de Brasília (FHB) a 328 pacientes com a doença. A assistência é prestada no Ambulatório de Coagulopatias Hereditárias, unidade de referência no Distrito Federal integrada à rede do Sistema Único de Saúde (SUS). No Brasil, cerca de 13 mil pessoas convivem com hemofilia, segundo o Ministério da Saúde.
A hemofilia é uma condição genética hereditária que afeta a coagulação sanguínea, dividida nos tipos A (deficiência do fator VIII) e B (deficiência do fator IX), com graus leve, moderado ou grave. A FHB proporciona uma estrutura completa além da reposição de fatores de coagulação, adotando uma abordagem multidisciplinar que segue protocolos internacionais para priorizar a qualidade de vida.
A diretora de ambulatórios da FHB, Melina Swain, enfatiza a visão integral do paciente. “O tratamento é multidisciplinar e não se limita ao medicamentoso, permitindo que crianças cresçam saudáveis e adultos não sejam limitados pela condição”, explica.
Pacientes elogiam o serviço. Wellen Marcia Almeida, 41 anos, mãe de dois filhos com hemofilia B, destaca o acolhimento. “O Hemocentro é uma bênção; a equipe é atenciosa e competente”, afirma.
O ambulatório, inaugurado em 2012, atende 1.013 pacientes com coagulopatias. Desde 2023, ampliou a distribuição de medicamentos para o Entorno do DF, com dispensação domiciliar mensal. Em 2025, inicia o tratamento com emicizumabe para crianças até 6 anos com hemofilia A, aplicado por via subcutânea para reduzir sangramentos e aumentar a autonomia.
A equipe multiprofissional inclui médicos, enfermeiros, farmacêuticos, odontólogos, fisioterapeutas, psicólogos e assistentes sociais, garantindo cuidados integrais.
