A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (18) o recolhimento de lotes de dois antibióticos, de uma solução fisiológica e de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda., por desvio de qualidade e outras irregularidades.
A resolução, publicada no Diário Oficial da União, atinge o lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. Segundo a Anvisa, o fabricante comunicou o recolhimento voluntário após identificar a presença de um pedaço de vidro no interior do frasco ampola íntegro do medicamento, que é de uso injetável.
A medida também alcança o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável, em caixa com 50 ampolas, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A agência informou que foi confirmado desvio referente à solução de cor amarelada, com presença de corpos estranhos e precipitados no interior do frasco lacrado.
Outro produto alvo da resolução é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, produzida pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. De acordo com a Anvisa, o lote 2513588, com validade até 30/6/2027, apresentou desvio de qualidade e deve ser recolhido.
A agência destacou que esses produtos não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.
No caso da Farmácia S J do Jabour Ltda., a Anvisa determinou o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela empresa. Segundo a agência, foi comprovada a exposição e a comercialização de produtos manipulados padronizados e não individualizados, sem a devida prescrição por profissional competente, com divulgação e venda por meio do site da empresa e de redes sociais, inclusive com nome comercial dos produtos nos rótulos.
A Agência Brasil aguarda retorno da União Química Farmacêutica Nacional e da Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A reportagem não conseguiu contato com a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. e com a Farmácia S J do Jabour Ltda.
