A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o Conselho Federal de Medicina (CFM), o Conselho Federal de Odontologia (CFO) e o Conselho Federal de Farmácia (CFF) assinaram uma carta de intenção para promover o uso racional e seguro de medicamentos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras.
A proposta busca prevenir riscos sanitários associados a produtos e práticas irregulares, como irregularidades na importação, manipulação, prescrição e dispensação desses medicamentos. A Anvisa destacou que a atuação conjunta envolverá troca de informações, alinhamento técnico e ações educativas, com foco na prescrição responsável, notificação de eventos adversos e campanhas de orientação para profissionais de saúde e a população.
O documento ressalta a preocupação com o aumento do uso desses medicamentos, originalmente indicados para diabetes e obesidade, em contextos clínicos variados, o que tem sido acompanhado por irregularidades que expõem pacientes a riscos evitáveis.
Ainda esta semana, a Anvisa prevê a publicação de portarias para criar grupos de trabalho: um consultivo para governança e acompanhamento do plano, e outro com representantes dos conselhos para discussões qualificadas sobre os medicamentos.
Nesta semana, a agência determinou a apreensão dos medicamentos Gluconex e Tirzedral, produzidos por empresa não identificada, proibindo sua comercialização, distribuição, importação e uso. Os produtos, divulgados na internet como canetas emagrecedoras, não possuem registro na Anvisa, e sua origem desconhecida compromete a garantia de conteúdo e qualidade.
Também nesta semana, a Polícia Civil do Rio de Janeiro interceptou um ônibus vindo do Paraguai com contrabando de canetas emagrecedoras e anabolizantes em Duque de Caxias. Um casal foi preso com mil frascos contendo tirzepatida, entre outros itens irregulares.
Em fevereiro, a Anvisa emitiu alerta sobre riscos do uso indevido desses medicamentos, incluindo dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida. Apesar de constarem nas bulas, as notificações de eventos adversos graves, como pancreatite aguda potencialmente fatal, têm aumentado, exigindo monitoramento médico e uso exclusivo conforme prescrição profissional.
