Gláucia Cardoso
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Os gêmeos Augusto da Silva Camargo e Gustavo da Silva Camargo, de três anos, precisam de ajuda para uma cirurgia que pode reverter uma malformação craniana. A chamada craniossinostose do tipo escafocefalia provoca o fechamento precoce dos ossos do crânio e pode afetar o desenvolvimento, além de causar perda de visão. O procedimento custa cerca de R$ 100 mil – por isso uma vaquinha on-line foi iniciada. Familiares e amigos arrecadaram por enquanto apenas 1% da meta, o equivalente a R$ 1.982.
A mãe das crianças, Mitchelly Layla da Silva, conta que a gestação foi tranquila até o nascimento dos bebês, sem alterações nos exames. “Fizeram meu parto só quando não ouviram mais o coração deles. O Augusto nasceu com problema respiratório, e o Gustavo com o cordão umbilical no pescoço. A médica me falou que eles teriam hidrocefalia e que eu deveria procurar um neurologista para fazer exames”, completa.
Mitchelly foi encaminhada para um neurocirurgião do Hospital da Criança, que diagnosticou os gêmeos com a craniossinostose sindrômica do tipo escafocefalia. “Ainda não sabemos qual é a síndrome que eles têm, mas estamos fazendo exames para descobrir. O médico Márcio Ferreira fez uma cirurgia de remodelamento do crânio do Augusto aos seis meses de idade, porque o estado dele que era mais delicado”, diz.
Ambos precisavam dessa cirurgia desde 2015, mas o procedimento não foi realizado por falta de equipamento. “O médico queria marcá-la quando eles estavam com 2 anos, mas não conseguimos por falta do craniótomo, que está ausente na rede pública há quatro anos”, explica a mãe.
A mulher detalha que a intervenção cirúrgica é para que o cérebro se desenvolva, fazendo com que eles vivam sem a perda dos movimentos e da visão. “Do contrário, pode ocorrer a pressão no cérebro e eles não devem chegar à idade adulta”, destaca, preocupada.
Meninos tentam levar vida normal
Falantes e cheios de energia, os meninos estudam em uma escola para crianças com outros comprometimentos em Santa Maria. Eles dividem o tempo de segunda, quarta e sexta-feira em aulas e atividades de lazer. “Como qualquer menino, eles gostam de brincar carrinho e de bola. Eles são bem unidos”, conta Mitchelly. “Minha brincadeira preferida é do dinossauro”, revela Augusto, sorridente.
Os gêmeos continuam fazendo exames para acompanhar o estado da craniossinostose. Familiares e amigos criaram a campanha na internet para que a cirurgia seja realizada na rede particular de saúde. Com o avançar da idade, o procedimento cirúrgico fica mais complexo devido à pouca flexibilidade dos ossos cranianos.
Serviço
Para quem quiser ajudar na campanha, basta acessar o link shriners.kicks.social/augustoegustavo. A vaquinha on-line encerra em 56 dias.
