A senadora Damares Alves (Republicanos-DF) defendeu o projeto de lei PL 5.238/2025, do qual é relatora, que estabelece políticas públicas voltadas às pacientes com linfangioleiomiomatose (LAM), doença pulmonar rara e degenerativa que afeta principalmente mulheres.
Segundo a parlamentar, a proposta busca ampliar o acesso ao diagnóstico precoce, aos exames especializados e ao tratamento adequado. Damares afirmou que a falta de centros especializados e o desconhecimento sobre a doença fazem com que muitas pacientes recebam diagnósticos equivocados e iniciem o tratamento apenas quando o quadro já está avançado.
Para ela, a demora na identificação dos casos reduz as chances de controle da doença e aumenta a necessidade de procedimentos mais complexos. Em sua avaliação, o projeto cria critérios para garantir “um mínimo de dignidade” às pacientes com LAM e pode ajudar a antecipar o atendimento.
A senadora destacou ainda que o custo direto com complicações evitáveis da LAM no SUS, como internações de urgência, exames repetidos desnecessariamente e procedimentos invasivos decorrentes do diagnóstico tardio, supera o custo de garantir acesso regular ao Sirolimo e a exames de alta resolução.
Damares também lembrou que junho é dedicado à conscientização sobre a LAM e disse que a campanha contribui para ampliar o debate sobre a doença e chamar a atenção para a necessidade de políticas públicas voltadas às pacientes. Segundo ela, o diagnóstico precoce não pode ser tratado como “artigo de luxo” e a demora no atendimento empurra muitas mulheres para uma fila de transplante de pulmão.
