No dia 27 de abril, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a Resolução (RE) 1.683/2026, que determinou o recolhimento de um lote identificado como falsificado do medicamento Keytruda.
Segundo a agência, o número de série 101955571642, referente ao lote Y020844, não foi identificado pela detentora do registro, a Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. (CNPJ 03.560.974/0001-18), como genuíno.
A Anvisa esclareceu que os produtos considerados falsificados são apenas os que têm o número de série 101955571642, referente ao lote Y020844.
