Escanear fluidos corporais para certos tipos de célula e alguns de seus códigos genéticos é duas vezes mais eficaz para encontrar células de câncer de mama do que observações feitas com um microscópio. Essa é a constatação feita por cientistas da Universidade Johns Hopkins.
A idéia é primeiro separar as células do fluido, visit ampoule e depois esquadrinhar o DNA das células procurando por características químicas em alguns genes associados ao câncer. O artigo que trata o processo com detalhes, foi publicado na edição de junho da Clinical Cancer Research. Nele, cientistas disseram que testaram sua ferramenta de escaneamento em fluido das mamas, em busca de células liberadas por tumores em crescimento.
"Esse método de escaneamento pode ver o que os olhos não vêem", disse Sukumar. "Ele pode ser uma ferramenta valiosa, combinado com reavaliação patológica, para o câncer de mama, assim como para outras doenças em quem fluidos podem ser obtidos de maneira relativamente fácil, como pulmão, cânceres de cabeça e pescoço, cânceres de pâncreas e cervical".
Isso porque as células cancerígenas têm níveis anormais de metilação, o que desliga uma chave genética e interrompe a linha de produção de proteínas essenciais. No estudo, as pesquisadoras compararam os índices de detecção do câncer de seu teste em contraposição às análises microscópicas feitas por um patologista em amostras de fluidos de mama.
O teste da universidade dobrou o índice de detecção do câncer para 71%, identificando 15 das 21 amostras positivas para o câncer. Das 76 amostras negativas, o teste concordou em 63 (83%).
