O pequeno Wilson Gabriel Santana Souza, 4 anos, nasceu com uma síndrome rara. Além de ser diagnosticado com transtorno de espectro autista, Wilson tem displasia septo-ótica, também conhecida como Síndrome de Morsier. Trata-se de uma má formação do sistema nervoso central que atrofia o nervo óptico. Devido à doença rara, a criança perdeu a visão.
Quando a medicina descobriu a síndrome, o diagnóstico era de que não havia cura. Porém, os pais de Wilson Gabriel encontraram um tratamento intensivo baseado em células-tronco que podem corrigir o problema. O procedimento, no entanto, é feito na Tailândia. Por isso, a família precisa de ajuda.
Os pais de Wilson precisam de auxílio financeiro. O tratamento custa cerca de R$ 200 mil. A família também não tem condições de arcar com passagens e hospedagem no país do outro lado do mundo. A saída encontrada pelos responsáveis da criança foi criar um perfil no Instagram para divulgar o caso e pedir doações (veja como doar no fim da matéria).
Em vídeo, Wilson e Alília, pais do Wilson Gabriel, explicam mais sobre a síndrome rara e a cirurgia:
Meta quase alcançada
Três meses após a divulgação da matéria a família atingiu 90% do objetivo. Dos R$ 200 mil necessários, já foram coletados R$ 180 mil. Portanto, faltam apenas R$ 20 mil para que o Wilson Gabriel possa passar por cirurgia e voltar a enxergar.
Abaixo, as contas bancárias e pix da família:
BRB
Agência: 083
Conta poupança: 083.007184-9
Caixa Econômica Federal
Agência: 4463
Conta poupança: 795029107-0
Operação: 013 ou 1288
Itaú
Agência: 7161
Conta poupança: 31575-4
PIX
080.270.711-43
