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Família de menino de 4 anos pede ajuda para tratar síndrome rara

Tratamento para a Síndrome de Morsier é feito na Tailândia. Pais de Wilson Gabriel precisam de R$ 200 mil reais para arcar com o procedimento

Por Willian Matos 13/07/2021 9h51
Foto: Reprodução

O pequeno Wilson Gabriel Santana Souza, 4 anos, nasceu com uma síndrome rara. Além de ser diagnosticado com transtorno de espectro autista, Wilson tem displasia septo-ótica, também conhecida como Síndrome de Morsier. Trata-se de uma má formação do sistema nervoso central que atrofia o nervo óptico. Devido à doença rara, a criança perdeu a visão.

Quando a medicina descobriu a síndrome, o diagnóstico era de que não havia cura. Porém, os pais de Wilson Gabriel encontraram um tratamento intensivo baseado em células-tronco que podem corrigir o problema. O procedimento, no entanto, é feito na Tailândia. Por isso, a família precisa de ajuda.

Os pais de Wilson precisam de auxílio financeiro. O tratamento custa cerca de R$ 200 mil. A família também não tem condições de arcar com passagens e hospedagem no país do outro lado do mundo. A saída encontrada pelos responsáveis da criança foi criar um perfil no Instagram para divulgar o caso e pedir doações (veja como doar no fim da matéria).

Em vídeo, Wilson e Alília, pais do Wilson Gabriel, explicam mais sobre a síndrome rara e a cirurgia:

Meta quase alcançada

Três meses após a divulgação da matéria a família atingiu 90% do objetivo. Dos R$ 200 mil necessários, já foram coletados R$ 180 mil. Portanto, faltam apenas R$ 20 mil para que o Wilson Gabriel possa passar por cirurgia e voltar a enxergar.

Abaixo, as contas bancárias e pix da família:

BRB

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Agência: 083
Conta poupança: 083.007184-9

Caixa Econômica Federal

Agência: 4463
Conta poupança: 795029107-0
Operação: 013 ou 1288

Itaú

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Agência: 7161
Conta poupança: 31575-4

PIX

080.270.711-43

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