A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (11/5), a proibição da comercialização e divulgação dos medicamentos derivados de cannabis Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, produzidos pelo Instituto Alma Viva Ltda.
A medida foi tomada após a identificação de divulgação e venda de produtos das marcas Biocase/Allandiol sem registro ou autorização sanitária. A empresa responsável não possui Autorização de Funcionamento (AFE) para fabricar ou comercializar esses itens.
As irregularidades foram constatadas no site e no perfil da empresa no Instagram, onde os produtos eram oferecidos e divulgados com supostos benefícios terapêuticos sem aprovação da agência reguladora. A proibição se estende a qualquer pessoa ou empresa que anuncie, venda ou divulgue esses produtos, devido ao risco à saúde pública.
Em paralelo, a Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso do medicamento Kefazol – 1 g pó para solução injetável (lotes 111626C, 111750C e 112056C), após o recolhimento voluntário anunciado pela empresa. A suspensão foi motivada por desvios de qualidade relacionados a falhas no processo de embalagem.
A decisão está publicada na Resolução 1.914/2026 do Diário Oficial da União.