A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (25) a proibição da comercialização e a apreensão de dois lotes do Ocrevus (ocrelizumabe) 300 mg/10 ml, medicamento utilizado no tratamento da esclerose múltipla. Os produtos identificados pelos números H7953B14 e H7953B06 foram distribuídos no Brasil, embora tivessem como destino original outros países.
Segundo a Anvisa, a distribuição foi realizada pela Laf Med Distribuidora de Medicamentos e Materiais Hospitalares Ltda., empresa que está sem autorização para atuar no mercado farmacêutico desde outubro de 2025. Diante da irregularidade, a agência afirma não ter como assegurar que as condições sanitárias necessárias para a conservação e a integridade do medicamento tenham sido mantidas durante todas as etapas da cadeia de distribuição.
A determinação da autoridade sanitária estabelece que os dois lotes sejam retirados de circulação e apreendidos. A medida alcança especificamente as remessas H7953B14 e H7953B06, que foram identificadas como produtos originalmente destinados ao mercado de outros países e posteriormente distribuídos em território brasileiro.
A empresa responsável pela distribuição já havia sido alvo de autuação anteriormente por comercializar medicamentos falsificados. A nova medida da Anvisa ocorre justamente diante da impossibilidade de garantir a procedência e as condições sanitárias dos lotes do Ocrevus distribuídos pela empresa.
