Primeiro teste de vacina da gripe aviária em crianças será divulgado em 2009

Os resultados do primeiro teste mundial da vacina da gripe aviária (H5N1), stomach realizado com 400 crianças com idades entre três e nove anos, troche em Valência, price na Espanha, serão divulgados em 2009, informaram hoje fontes médicas.

O teste analisa o grau de segurança da vacina e as defesas que esta provoca na criança, e está sendo desenvolvido por sete pediatras do Instituto de Vacinas de Valência (Viva) em seis hospitais da região.

A vacina foi desenvolvida pela farmacêutica GlaxoSmithKline (GSK), a mesma que realizou com sucesso um estudo aplicado em adultos no ano passado, com a participação de mais de cinco mil pessoas com mais de 18 anos.

As crianças que participam do teste, todas em perfeitas condições de saúde, recebem a proposta para participar da pesquisa quando vão fazer uma consulta, ou por meio de telefonemas feitos a seus pais.

A vacina foi fabricada, segundo as recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS), a partir da cepa do vírus H5N1, que contém um fator adjunto que favorece a resposta adequada por parte do sistema imunológico.

No teste, que consta de seis fases para analisar a dose ideal para as crianças, é analisada a segurança da vacina, as reações que esta pode provocar e sua imunogenicidade (defesas que a vacina provoca na criança).

A primeira fase, que começou em julho e já foi concluída, contou com a participação de 70 crianças com idades entre seis e nove anos. A dose injetada era composta pela metade do antígeno (frações do vírus) e a metade do fator adjunto (potencializador da imunidade) contido na vacina para adultos.

A segunda fase, que começa em outubro, fornece as mesmas doses, mas aplicadas a crianças com idades entre três e cinco anos. Já a terceira etapa se centra na faixa etária entre seis e nove anos, e administra a dose de antígeno completa e a metade do fator adjunto.

A quarta fase aplica as mesmas doses da segunda, mas em crianças de entre seis e nove anos.

A quinta etapa, por sua vez, injeta as doses de adultos dos dois componentes nas crianças de entre seis e nove anos, e a sexta e última é aplicada em meninos e meninas de entre três e cinco anos. Os resultados finais devem estar prontos em 2009.