A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (4/9), a apreensão de lotes falsificados de dois medicamentos: Mounjaro, usado no tratamento de diabetes tipo 2, e Opdivo, indicado para alguns tipos de câncer.
O lote 082024, vendido como Mounjaro, foi considerado falsificado após a Eli Lilly do Brasil Ltda., responsável pelo registro do fármaco, informar que não produziu a remessa. O medicamento foi fabricado por empresa desconhecida, o que levou à determinação de apreensão imediata.
Também foi identificado como falso o lote ACS1603 do medicamento Opdivo. A ação foi tomada depois que a Bristol-Myers Squibb, detentora do registro, confirmou não reconhecer a remessa como legítima.
Segundo a Anvisa, como se tratam de produtos falsificados, não há qualquer garantia sobre conteúdo, origem ou qualidade, o que representa risco grave à saúde. Por isso, os lotes devem ser evitados em qualquer circunstância.
Profissionais de saúde e pacientes que identificarem unidades suspeitas podem notificar a Agência pelos Canais de Atendimento da Anvisa ou acionar a Vigilância Sanitária local, cujos contatos estão disponíveis no portal oficial da instituição.
