Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira determina a apreensão e a inutilização, em todo o território nacional, do produto Hemogenin, lote 1.3621, com validade em junho de 2015. Conforme a Agência Brasil, o lote do medicamento, indicado para tratar de disfunção erétil, é falsificado.
De acordo com a resolução, a empresa Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda, detentora do registro do produto, informou que não fabricou o lote do medicamento.
Equipe AE
