Passado, presente e futuro estão em nosso código genético e já podem ser mapeados por produtos
disponíveis no Brasil sem a necessidade de um pedido médico
Se você é da opinião que informação nunca é demais, saiba que o universo da genética tem avançado a passos largos. Com isso, já é possível descobrir muito mais sobre si a partir de uma simples amostra de saliva do que apenas aspectos como paternidade, que até pouco tempo atrás era a referência mais próxima sobre a utilidade de conhecer o seu DNA.
Os testes de paternidade ganharam notoriedade em função de escândalos noticiados em todo o mundo envolvendo celebridades e possíveis filhos, muitas vezes fora do casamento. Por exemplo, no início da década de 1940, o ator e cineasta inglês Charlie Chaplin se envolveu em uma bela confusão. Ele foi parar nas páginas dos jornais e também nos tribunais da Califórnia, nos Estados Unidos, quando se negou a assumir que era pai de uma criança.
De lá para cá, muita coisa mudou! Tanto a tecnologia quanto o conhecimento sobre a genética humana avançam de forma extraordinária. O que antes custava alguns milhões de dólares, agora custa apenas alguns milhares. E o que levava meses para fazer, agora leva algumas poucas semanas. Os testes genéticos – algo que parecia tão distante – já estão disponíveis ao grande público de forma direta, pela internet, sem intermediários e ajudam a determinar desde coisas mais simples, como a sua tolerância à lactose ou glúten, até risco de doenças cardiovasculares e cânceres, entre outros.
Um único indivíduo pode gerar mais de 20 petabytes (que equivalem a 20 mil terabytes) de dados a partir das informações biológicas encontradas em sua amostra de DNA. O avanço da ciência no campo da genética foi avassalador nas últimas décadas. Em abril de 2000, o geneticista americano Craig Venter anunciou que 99% do genoma humano havia sido decodificado. À época, o projeto custou US$ 3 bilhões. Já no final de 2008, tínhamos Sequenciadores de Nova Geração, capazes de sequenciar bilhões de genes de cada vez, permitindo fazer um genoma inteiro por US$ 300 mil. Atualmente, o custo fica abaixo de US$ 1 mil.
Essa maior disponibilidade de tecnologia barateou todo o processo e também gerou um aumento de conhecimento que abre um mar sem fim de oportunidades para que as pessoas se conheçam biologicamente e, diante disso, possam tomar melhores decisões sobre si com o objetivo de ganhar qualidade de vida e longevidade.
Possivelmente, em um futuro não tão distante, sequenciar DNA será algo tão rotineiro quanto se vacinar. Mas, e hoje, você sabe o que pode descobrir sobre si por meio do seu código genético? Confira dois exemplos abaixo:
Teste de Ancestralidade
Nas últimas décadas a maior disponibilidade de tecnologia para o sequenciamento genético humano facilitou o desenvolvimento de produtos chamados de Teste de Ancestralidade, que permitem descobrir em detalhes quem foram os nossos antepassados.
Nos Estados Unidos um kit desses foi o item mais vendido na Black Friday da Amazon em 2018. Segundo o MIT Technology Review, ao menos 26 milhões de pessoas já coletaram amostras de saliva ou de células da bochecha para ter parte do genoma analisado. E a expectativa é que em aproximadamente dois anos mais de 100 milhões de indivíduos no mundo tenham acesso a detalhes sobre sua história.
O Brasil reflete essa tendência: pesquisas pelo tema “ancestralidade” dobraram ao longo dos últimos anos, de acordo com o Google Trends. E o País também já dispõe de um serviço que pode ajudar você a descobrir de onde o seu antepassado veio a partir só de uma amostra de saliva, como o meuDNA Premium – que consegue identificar a história da família de até 8 gerações atrás – o que corresponde aos tataravós dos seus bisavós. Ele é o único teste brasileiro que identifica até 88 populações diferentes no DNA.
Os resultados são apresentados de maneira detalhada, oferecendo informações sobre a história e as tradições de cada origem, bem como a relação com o Brasil e a chegada dos povos ao nosso país.
Teste de Saúde
No Brasil, testes genéticos estão se tornando cada vez mais populares. Isso se deve ao crescimento exponencial da informação que se sabe sobre o DNA aliado ao preço, que caiu vertiginosamente desde o projeto Genoma. Em um exemplo aplicado, de acordo com o INCA, Instituto Nacional do Câncer, serão 625 mil novos casos de câncer no Brasil a cada ano do triênio 2020/2022. Se fizermos um recorte para o câncer de mama, por exemplo, se uma pessoa souber precocemente que possui chances genéticas elevadas de desenvolver a doença, ela pode:
? Tomar a decisão de diminuir o intervalo das consultas de prevenção no intuito de realizar um acompanhamento mais próximo;
? Passar a avaliar a melhor escolha de plano de saúde para ela, considerando a cobertura de médicos especialistas e uma rede referência no tratamento da doença, caso um dia precise recorrer a ele;
? Avaliar com seu médico de confiança possibilidades de prevenção válidas para o seu caso. Por exemplo: se lembra que há alguns anos a atriz Angelina Jolie retirou as mamas em função de uma alta taxa de predisposição a desenvolver câncer de mama? Isso foi possível em função de ela conhecer seus dados biológicos.
O mesmo vale para infinitas outras possibilidades como cânceres de ovário, colorretal, endométrio, estômago, próstata e de pele melanoma, além de outras doenças como diabetes do tipo monogênica, triglicerídeos altos, colesterol alto, hemocromatose, Doença de Wilson e deficiência de Alfa-1 Antitripsina. E essas são exatamente as predisposições medidas hoje pelo teste genético mais barato e mais avançado oferecido no Brasil – o meuDNA Premium. O usuário recebe em sua casa tudo o que precisa para fazer, por conta própria, a coleta do DNA pela saliva e recebe o e-mail para acessar os resultados cerca de seis semanas após retornar a amostra por Correios.
No laboratório nacional especializado em Sequenciamento de Nova Geração (NGS), o DNA é analisado através da tecnologia de Exoma, que faz um sequenciamento completo dos genes. Por meio de inteligência artificial e bioinformática, as informações são comparadas com tudo o que já existe nos bancos de dados genéticos, para identificar as variações genéticas que podem aumentar o risco de
desenvolvimento de doenças. No caso do Câncer de Mama e Ovário, por exemplo, o meuDNA Saúde analisa todas as 15 mil letras dos genes BRCA1 e BRCA2, para identificar eventuais alterações genéticas associadas à doença.
Todas as informações presentes no resultado do usuário são baseadas no que está comprovado pela ciência. O resultado abre uma oportunidade à vida, permitindo que a pessoa seja protagonista nas decisões que envolvem sua saúde.
