O Distrito Federal confirmou dois casos de intoxicação em bebês relacionados ao consumo de fórmulas infantis que tiveram lotes suspensos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A informação foi divulgada pela Secretaria de Saúde do DF (SES-DF) nesta terça-feira (13).
De acordo com a pasta, os pacientes, lactantes com aproximadamente um ano de idade, apresentaram episódios persistentes de vômito e diarreia após ingerirem produtos fabricados pela Nestlé Brasil. A ingestão ocorreu antes do início do recolhimento preventivo dos lotes apontados como irregulares. Assim que os produtos foram identificados, as famílias interromperam o consumo, e os bebês apresentam evolução clínica satisfatória.
Na semana passada, a Anvisa determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso de lotes específicos de fórmulas infantis de marcas como Nestogeno, Nan Supreme Pro, Nanlac Supreme Pro, Nanlac Comfor, Nan Sensitive e Alfamino. A medida foi adotada após um recolhimento voluntário anunciado pela própria fabricante, motivado pelo risco de contaminação pela toxina cereulide.
A substância é produzida pela bactéria Bacillus cereus e pode provocar sintomas gastrointestinais, como náuseas, vômitos e diarreia. Segundo a Anvisa, a decisão tem caráter preventivo e busca evitar novos casos de intoxicação.
No Distrito Federal, a Vigilância Sanitária informou que todas as drogarias, estabelecimentos de saúde e pontos de venda já foram comunicados sobre a proibição. Caso seja constatada a comercialização de produtos pertencentes aos lotes recolhidos, os responsáveis poderão ser penalizados conforme a legislação sanitária.
A diretora da Vigilância Sanitária do DF, Márcia Olivé, reforçou o alerta às famílias. Segundo ela, os casos registrados envolvem produtos comprados antes da retirada do mercado. “É fundamental que os pais verifiquem se ainda possuem em casa fórmulas pertencentes aos lotes contaminados. A relação completa está disponível no site da empresa, que também oferece suporte ao consumidor, incluindo a substituição do produto”, orientou.
A Secretaria de Saúde também informou que realizou uma checagem interna e confirmou que as fórmulas distribuídas pela rede pública do DF para uso domiciliar não fazem parte dos lotes afetados pela medida da Anvisa.
